COVID-19 प्रसार का आकलन करने के लिए इस महीने होने वाला अगला राष्ट्रीय सीरो सर्वेक्षण

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छवि स्रोत: एपी

अगला कोविड सीरो सर्वे इसी महीने किया जाएगा।

भारत में COVID-19 के प्रसार की तीव्रता का आकलन करने के लिए ICMR के राष्ट्रीय स्तर के सीरो सर्वेक्षण का चौथा दौर इसी महीने शुरू होगा, लेकिन सभी राज्यों / केंद्रशासित प्रदेशों को भी उन्हें संचालित करने के लिए प्रोत्साहित किया जाना चाहिए ताकि सभी भौगोलिक क्षेत्रों से जानकारी एकत्र की जा सके, केंद्र ने शुक्रवार को कहा।

एक संवाददाता सम्मेलन में, NITI Aayog के सदस्य (स्वास्थ्य) वीके पॉल ने कहा कि देश में कोविड की स्थिति दैनिक और सक्रिय मामलों में गिरावट और सकारात्मकता दर लगभग 5 प्रतिशत तक कम होने के साथ स्थिर होती दिख रही है।

हालाँकि, उन्होंने लोगों से कोविड के उचित व्यवहार और सामाजिक दूरियों के मानदंडों का पालन करना जारी रखने का आग्रह किया।

“आईसीएमआर इस महीने अगले सीरो सर्वेक्षण के लिए काम शुरू करेगा जो सीओवीआईडी ​​​​-19 के प्रसार की तीव्रता का आकलन करने में मदद करेगा। लेकिन अगर हम अपने भौगोलिक क्षेत्रों की रक्षा करना चाहते हैं, तो हम अकेले एक राष्ट्रीय सीरो सर्वेक्षण पर निर्भर नहीं रह सकते हैं और राज्यों को प्रोत्साहित करना होगा। / केंद्र शासित प्रदेशों को अपने स्तर पर भी सीरो सर्वेक्षण करने के लिए, “पॉल ने कहा।

इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के अनुसार, 21 राज्यों के 70 जिलों में सीरो सर्वे किया जाएगा और इसमें 6 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चे शामिल होंगे।

स्वास्थ्य मंत्रालय के संयुक्त सचिव लव अग्रवाल ने देश में कोविड-19 की स्थिति में सुधार के बारे में कहा कि भारत में कोविड-19 के दैनिक मामलों में लगभग 78 प्रतिशत की गिरावट दर्ज की गई है, क्योंकि सात मई को दैनिक मामलों में यह उच्चतम स्तर दर्ज किया गया था।

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उन्होंने यह भी कहा कि साप्ताहिक COVID-19 सकारात्मकता दर में 74 प्रतिशत की कमी आई है क्योंकि इस तरह की उच्चतम दर 30 अप्रैल से 6 मई के बीच 21.6 प्रतिशत दर्ज की गई थी।

अधिकारी ने कहा कि सक्रिय मामलों में 70 प्रतिशत की कमी आई है, 26.2 लाख से अधिक, जब से 10 मई को चोटी की सूचना दी गई थी।

केंद्र ने रेखांकित किया कि संचरण की श्रृंखला को तोड़ना स्वास्थ्य के बुनियादी ढांचे पर कम दबाव और देखभाल की बेहतर गुणवत्ता सुनिश्चित करता है।

“कोई ढिलाई नहीं होनी चाहिए। सभाओं से बचना होगा और पार्टी का समय अभी नहीं आया है, ”पॉल ने कहा।

अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन Covaxin को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) से इनकार करने पर, स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा, “हम प्रत्येक देश की नियामक प्रणाली का सम्मान करते हैं, लेकिन इसका भारत के वैक्सीन कार्यक्रम पर कोई प्रभाव नहीं पड़ेगा। “

एक झटके में जो अमेरिका में कोवैक्सिन के लॉन्च में संभावित रूप से देरी कर सकता है, वहां के एफडीए ने अतिरिक्त डेटा के साथ बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन (बीएलए) रूट के लिए जाने के लिए भारतीय वैक्सीन निर्माता के यूएस पार्टनर ओक्यूजेन इंक की “सिफारिश” की है।

विकास पर टिप्पणी करते हुए, पॉल ने कहा कि प्रत्येक देश की अपनी नियामक प्रणाली होती है जिसका भारत सम्मान करता है और उम्मीद करता है कि निर्माता जो कुछ भी करने की आवश्यकता है उसे करके इसका पालन करने में सक्षम होगा।

“प्रत्येक देश की अपनी नियामक प्रणाली होती है। कुछ पैरामीटर सामान्य हो सकते हैं जबकि कुछ भिन्न हो सकते हैं जिनका हम सम्मान करते हैं।

हमारे देश का रेगुलेटरी सिस्टम भी इसी तरह फैसले लेता है। वैज्ञानिक ढांचा एक ही है लेकिन बारीकियां संदर्भ में हैं… ये वैज्ञानिक विचार हैं, खासकर उन देशों में जहां विज्ञान मजबूत है और हमारे लिए विनिर्माण मजबूत है।

“हम उम्मीद करते हैं कि हमारे निर्माता जो कुछ भी करने की आवश्यकता है उसे करके इसका पालन करने में सक्षम होंगे। इसका हमारे कार्यक्रम पर कोई स्पष्ट प्रभाव नहीं पड़ेगा। हम संतुष्ट हैं कि हमारे नियामक ने इसे मंजूरी दे दी है। हमारे पास सुरक्षा पर इतना डेटा है और चरण -3 परीक्षण पर इतना डेटा है कि उनके द्वारा जांच की गई है,” उन्होंने कहा।

उन्होंने आगे कहा कि कोवैक्सिन के तीसरे चरण का परीक्षण प्रकाशन भी अगले 7-8 दिनों में आ जाएगा।

उन्होंने कहा, “हम बहुत अच्छा कर रहे हैं। हम उनके फैसले का सम्मान करते हैं, लेकिन इस समय हमारे ट्रैक पर इसका कोई असर नहीं पड़ेगा।”

पॉल ने कहा कि अगले छह महीनों में बायोलॉजिकल ई की वैक्सीन आ सकती है और जाइडस कैडिला की डीएनए वैक्सीन भी आने की संभावना है, और जेनोवा आरएनए वैक्सीन और जेएंडजे का उत्पादन हो सकता है।

“टीका विकास अत्याधुनिक तकनीक का उपयोग करता है जिसने इस विषय पर भारतीय वैज्ञानिक समुदाय की समझ बढ़ाने में मदद की है और दो विशिष्ट उदाहरण एमआरएनए तकनीक है और यह एक बहुत ही महत्वपूर्ण विकास है और बायोई ने एक कनाडाई फर्म के साथ प्रौद्योगिकी को अनुकूलित किया है, और ये एमआरएनए टीके होंगे बनाया और वे वेरिएंट से भी निपट सकते हैं। यह तकनीक किसी कंपनी की नहीं है, बल्कि देश की है, और जब भी जरूरत होगी, इसका क्लोन बनाया जाएगा।”

“फिर डीएनए तकनीक है जिसे जाइडस द्वारा आगे लाया जा रहा है। पूरा परीक्षण किया गया है और यह पथप्रदर्शक है और यदि यह सफल होता है तो एक नया मंच उभरेगा। इसलिए देश में किया गया यह प्रयास असाधारण, असाधारण और अभूतपूर्व है, ” उसने जोड़ा।

‘वैक्सीन पासपोर्ट’ पर अग्रवाल ने कहा कि इस पर डब्ल्यूएचओ में तकनीकी चर्चा चल रही है।

“वैक्सीन पासपोर्ट में एक सामान्य समझ है जिसके तहत आपको जो टीके लगाए गए हैं, उन्हें मंजूरी मिल जाती है, अब मुद्दा विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) है जो इस पहल को करने वाला है … वहां तकनीकी चर्चा चल रही है और इसके साक्ष्य हो रहे हैं। अध्ययन किया, “उन्होंने कहा।

विदेश यात्रा के संबंध में, उन्होंने कहा, दुनिया भर में ध्यान किसी के बाहर जाने से पहले परीक्षण करने पर है और वह मॉडल जारी रहेगा।

कोविशील्ड की पहली और दूसरी खुराक के बीच अंतर बढ़ने पर अधिकारी ने कहा कि मौजूदा साक्ष्य के आधार पर कोविशील्ड की अवधि बढ़ा दी गई थी, लेकिन जिन्हें विदेश जाना है, उन्हें बदल दिया गया है, इसलिए यदि एक महीना बीत गया है तो वे जा सकते हैं।

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