ब्रिटेन को रक्त के थक्के चिंताओं पर अंडर -30 के लिए ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका विकल्प की पेशकश करने के लिए

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छवि स्रोत: एपी

चिकित्सा स्टाफ का एक सदस्य रोमानिया के बुखारेस्ट के एक टीकाकरण केंद्र में एक एस्ट्राजेनेका वैक्सीन कंटेनर से सीरम खींचता है।

ब्रिटेन के दवाओं के नियामक ने बुधवार को कहा कि देश में अंडर -30 को ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के विकल्प के रूप में पेश किया जाएगा, जो “साक्ष्य को विकसित करने” के कारण इसे दुर्लभ रक्त के थक्कों से जोड़ रहा है, यहां तक ​​कि यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने भी निष्कर्ष निकाला है। संभव लिंक “वैक्सीन और दुर्लभ थक्के के बीच।

द मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने कहा कि नियमित निगरानी ने निष्कर्ष निकाला है कि “मजबूत संभावना” है कि एस्ट्राजेनेका वैक्सीन ने बहुत कम मामलों में रक्त के थक्के का कारण बना है।

इसकी समीक्षा में पाया गया कि मार्च के अंत तक, यूके में 79 लोगों को जाब्स के बाद दुर्लभ रक्त के थक्कों का सामना करना पड़ा – जिनमें से 19 की मृत्यु हो गई।

इसमें कहा गया है कि एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन की 20.2 मिलियन खुराक, जो सेरविल्ड के रूप में भारत के सीरम संस्थान द्वारा सहयोग से उत्पादित की जा रही है, यूके में प्रशासित की गई थी – जिसका अर्थ है कि इन रक्त के थक्कों का समग्र जोखिम एक मिलियन में लगभग 4 लोग हैं जो प्राप्त करते हैं वैक्सीन।

ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन सुरक्षित, प्रभावी: यूके सरकार के प्रवक्ता

यूके सरकार के प्रवक्ता ने कहा, “ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका वैक्सीन सुरक्षित, प्रभावी है और पहले ही हजारों लोगों की जान बचा चुका है।”

“सरकार आज की अद्यतन सलाह का पालन करेगी, जो निर्धारित करती है कि, एहतियात के तौर पर, 30 वर्ष से कम उम्र के लोगों के लिए बेहतर है कि कोई अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों में वैकल्पिक वैक्सीन की पेशकश नहीं की जा सकती है जहां वे पात्र हैं एक बार,” प्रवक्ता ने कहा। ।

एमएचआरए ने जोर देकर कहा कि आगे की जांच की आवश्यकता है क्योंकि इस बात का कोई सबूत नहीं है कि जबड़े में गड़बड़ी हुई थी और अपनी पिछली सलाह को दोहराया था कि कोविद -19 से बचाव के लिए वैक्सीन के लाभ जोखिमों को कम करते हैं।

कोई प्रभावी दवा या वैक्सीन जोखिम के बिना नहीं है: MHRA मुख्य कार्यकारी

“कोई प्रभावी दवा या टीका बिना जोखिम के नहीं है। जबकि टीकों के नैदानिक ​​परीक्षण हमें सामान्य प्रभावों का आकलन करने की अनुमति देते हैं, बहुत ही दुर्लभ प्रभाव केवल तभी देखे जाते हैं जब टीके को बड़े पैमाने पर उपयोग किया जाता है, ”डॉ जून राइन, एमएचआरए के मुख्य कार्यकारी अधिकारी ने कहा।

“मैं दोहराना चाहूंगा कि यह अत्यंत दुर्लभ है,” डॉ। राइन ने कहा।

उन्होंने कहा कि जोखिम का संतुलन पुराने लोगों के पक्ष में है, सलाह यह होगी कि युवा लोगों के लिए राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) द्वारा विकल्प पेश किए जाएं – या तो फाइजर / बायोएनटेक और मॉडर्न टीके।

टीकाकरण और टीकाकरण पर संयुक्त समिति (JCVI) ने तदनुसार अद्यतन दिशा-निर्देशों को प्रकाशित किया है कि: “JCVI ने लाभों और जोखिमों के सापेक्ष संतुलन को तौला है और सलाह दी है कि एस्ट्राज़ेक्टा कोविद -19 वैक्सीन के साथ शीघ्र टीकाकरण के लाभों को दूर करने का जोखिम है 30 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों के लिए प्रतिकूल घटनाएँ और जिनकी अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियाँ हैं जो उन्हें गंभीर COVID-19 बीमारी के उच्च जोखिम में डालती हैं। ”

“JCVI वर्तमान में सलाह देता है कि यह अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों के बिना 30 साल से कम उम्र के वयस्कों के लिए बेहतर है जो उन्हें गंभीर कोविद -19 बीमारी के उच्च जोखिम में डालते हैं, यदि उपलब्ध हो तो एक वैकल्पिक कोविद -19 वैक्सीन की पेशकश की जाए। लोग पहले से सुरक्षा प्राप्त करने के लिए एस्ट्राजेनेका कोविद -19 वैक्सीन प्राप्त करने के लिए एक सूचित विकल्प बना सकते हैं।

एस्ट्राज़ेनेका शॉट्स प्राप्त करने वालों को एमएचआरए सलाहकार

उन लोगों के लिए MHRA सलाह जिन्होंने ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका टीका प्राप्त किया है और चार दिनों या उससे अधिक समय के बाद कुछ लक्षण प्रदर्शित करते हैं, उन्हें अपने डॉक्टरों से बात करनी चाहिए।

इन लक्षणों में गंभीर सिरदर्द, धुंधली दृष्टि, सीने में दर्द, पैर में सूजन, सांस की तकलीफ, लगातार पेट में दर्द या असामान्य चोट लगना शामिल हैं। अपनी पहली खुराक के बाद रक्त के थक्कों और प्लेटलेट्स के निम्न स्तर का अनुभव करने वाले किसी भी व्यक्ति के लिए सलाह यह है कि उन्हें दूसरी खुराक नहीं देनी चाहिए।

इंग्लैंड के उप मुख्य चिकित्सा अधिकारी, प्रोफेसर जोनाथन वान-टैम ने नवीनतम घटनाक्रम को “पाठ्यक्रम सुधार” के रूप में वर्णित किया, जो टीकाकरण कार्यक्रमों में असामान्य नहीं है।

MHRA के निष्कर्ष, एक आभासी ब्रीफिंग में घोषित, एम्स्टर्डम में यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) से एक आभासी ब्रीफिंग के साथ आया था, जो इसी तरह के निष्कर्षों से भी पता चला और कहा कि समग्र “लाभ-जोखिम” ऑक्सफोर्ड / AstraZeneca जाब्स के लिए सकारात्मक बनी हुई है ।

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“ईएमए की सुरक्षा समिति ने निष्कर्ष निकाला है कि निम्न रक्त प्लेटलेट्स वाले असामान्य रक्त के थक्कों को वैक्सज़ेविया (ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका वैक्सीन) के बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों के रूप में सूचीबद्ध किया जाना चाहिए,” ईएमए ने कहा।

“जिन लोगों को वैक्सीन मिली है, उन्हें रक्त के थक्के और कम रक्त प्लेटलेट्स के संयोजन के लक्षण विकसित होने पर तुरंत चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए।”

ईएमए ने कहा कि रक्त के थक्कों और कम रक्त प्लेटलेट्स के संयोजन के लिए एक प्रशंसनीय व्याख्या एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, जो हेपरिन (हेपरिन प्रेरित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, एचआईटी) के साथ इलाज किए गए रोगियों में कभी-कभी देखी गई स्थिति के समान है। इस पर अधिक जानकारी प्रदान करने के लिए इसने नए अध्ययन और संशोधन जारी किए हैं।

ईएमए ने कहा कि यह सेरेब्रल शिरापरक साइनस घनास्त्रता के 62 मामलों और यूरोपीय संघ (ईयू) ड्रग सेफ्टी डेटाबेस में 22 मार्च, 18 को रिपोर्ट किए गए 24 मामलों में से एक का “इन-डेप्थ रिव्यू” किया गया, जिसमें से 18 घातक थे।

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